Historique des modifications [retour]
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Problème de compilation de glossaire
J'ai ceci :
Processus en cours : makeglossaries.exe "Manuscrit"
***Call to xindy failed*** Possible cause of problem: Sort key required for entries only containing command names Attempting to determine which entries have problem sort keys Parsing 'Manuscrit.acn' Couldn't find anything! Sorry, I'm stumped. Check 'Manuscrit.alg' for details
C:\texlive\2016\bin\win32\runscript.tlu:679: command failed with exit code 1: cmd /c call c:\texlive\2016\texmf-dist\scripts\glossaries\makeglossaries.bat Manuscrit
Quelqu'un pourrait-il me donner son avis sur ce qui bloque ? Voici un ECM :
\documentclass[12pt,space=onehalf,fncychap=Bjornstrup]{yathesis}
\usepackage[T1]{fontenc}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage{kpfonts}
\usepackage{booktabs}
\usepackage{siunitx}
\usepackage{lipsum}
\usepackage{pgfplots}
\usepackage{floatrow}
\usepackage{caption}
\usepackage{graphicx}
\usepackage{listings}
\usepackage{microtype}
\usepackage{varioref}
\usepackage{multirow}
\usepackage{array}
\usepackage{chemformula}
\usepackage{xcolor}
\usepackage[xindy,quiet]{imakeidx}
\usepackage[autostyle]{csquotes}
\usepackage[backend=biber,safeinputenc]{biblatex}
\usepackage{hyperref}
\usepackage[xindy,acronyms,symbols]{glossaries}
\newcommand{\mynewacronym}[4]{%
\newacronym[plural={#2},firstplural={#4 (#2)}]{#1}{#2}{#3}}
\newacronym{CD}{CD}{cyclodextrine}
\newacronym{HP}{HP-$\beta$-CD}{$\beta$-cyclodextrine aléatoirement hydroxypropylée}
\newacronym{delt}{$\delta$}{déplacement chimique}
\newacronym{maldi}{Maldi-MS}{Spectroscopie de masse Désorption Ionisation Laser Assisté par Matrice}
\newacronym{dls}{DLS}{Diffusion dynamique de la lumière}
\newacronym{esi}{ESI}{Spectroscopie de masse par ionisation électrospray}
\newacronym{h2cd}{H$^{I-VI}_{2CD}$}{Hydrogène en position 2 des unités I à VI de la cyclodextrine}
\newacronym{pp}{ppm}{parties par million}
\newacronym{cdcl3}{\ch{CDCl3}}{Chloroforme deutérié}
\newacronym{dmso}{DMSO-\textit{\ch{d6}}}{Dimethylsulfoxyde deutérié}
\newacronym{d2o}{\ch{D2O}}{Eau deutériée}
\newacronym{rmn}{RMN}{Résonnance Magnétique Nucléaire}
\mynewacronym{rameb}{RAME-$\beta$-CD}{$\beta$-cyclodextrine aléatoirement méthylée}{$\beta$-cyclodextrine randomly méthylated}
\newacronym{CMC}{CMC}{Concentration micellaire critique}
\newacronym{CAC}{CAC}{Concentration d'agrégation critique}
\mynewacronym{omm}{OMM}{X}{Y}
\mynewacronym{aom}{AOM}{A}{B}
\mynewacronym{smm}{SMM}{C}{D}
\mynewacronym{asm}{ASM}{E}{F}
\mynewacronym{aoleate}{DS1}{DSE}{S}
\mynewacronym{boleate}{G}{H}{J}
\makeindex
\makeglossaries
\begin{document}
\printacronyms
\mainmatter
\part{Bibliographie}
\chapter{Généralités}
Les modifiées sont plus solubles dans l'eau que leurs dérivés natifs (per-hydoxylées), par exemple,la \gls{HP} ou la \gls{rameb} ont une solubilité supérieure à \SI{500}{\g\per\l}.
Une caractéristique importante de ce type de molécules est la \gls{CAC} ou la \gls{CMC}, c'est à dire la concentration à partir de laquelle les molécules amphiphiles saturent l'interface air-eau et où on observe la formation
\chapter{Produits et méthodes}
\subsection{\acrlong{rmn} (\acrshort{rmn})}
Les \acrlong{delt} ($\delta$) sont exprimés en ppm par rapport à une référence interne, le tétraméthylsilane
\subsection{\acrlong{maldi} (\acrshort{maldi})}
\subsection{\acrlong{dls} (\acrshort{dls})}
\glsresetall
\let\gls\glspl
\chapter{Experimental part}
\section{\textbf{\gls{omm}}}
\textbf{$^1$H-\acrshort{rmn} (\SI{300.13}{\MHz}, \ch{CDCl3}), \acrshort{delt}(\acrshort{pp}):} 0.82 (3H, \ch{CH3}),
\section{\textbf{\gls{aom}}}
\section{\textbf{\gls{smm}}}
\section{\textbf{\gls{asm}}}
The lightly brown solid obtained was acidified by aqueous HCl until pH 2, filtered and washed with water until pH 5-6 and dried. The diacid resulting from the hydrolysis of the unreacted maleinised product was eliminated by washing with diethylether except for \gls{rameb} cyclodextrine.
\section{\textbf{\gls{aoleate}}}
\section{\textbf{\gls{boleate}}}
\section{\textbf{\gls{goleate}}}
\section{\textbf{\gls{roleate}}}
\end{document}
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Problème de compilation de glossaire
J'ai ceci :
Processus en cours : makeglossaries.exe "Manuscrit"
***Call to xindy failed*** Possible cause of problem: Sort key required for entries only containing command names Attempting to determine which entries have problem sort keys Parsing 'Manuscrit.acn' Couldn't find anything! Sorry, I'm stumped. Check 'Manuscrit.alg' for details
C:\texlive\2016\bin\win32\runscript.tlu:679: command failed with exit code 1: cmd /c call c:\texlive\2016\texmf-dist\scripts\glossaries\makeglossaries.bat Manuscrit
Quelqu'un pourrait-il me donner son avis sur ce qui bloque ? Voici un ECM :
\documentclass[12pt,space=onehalf,fncychap=Bjornstrup]{yathesis}
\usepackage[T1]{fontenc}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage{kpfonts}
\usepackage{booktabs}
\usepackage{siunitx}
\usepackage{lipsum}
\usepackage{pgfplots}
\usepackage{floatrow}
\usepackage{caption}
\usepackage{graphicx}
\usepackage{listings}
\usepackage{microtype}
\usepackage{varioref}
\usepackage{multirow}
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\usepackage{chemformula}
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\usepackage[xindy,quiet]{imakeidx}
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\newcommand{\mynewacronym}[4]{%
\newacronym[plural={#2},firstplural={#4 (#2)}]{#1}{#2}{#3}}
\newacronym{CD}{CD}{cyclodextrine}
\newacronym{HP}{HP-$\beta$-CD}{$\beta$-cyclodextrine aléatoirement hydroxypropylée}
\newacronym{delt}{$\delta$}{déplacement chimique}
\newacronym{maldi}{Maldi-MS}{Spectroscopie de masse Désorption Ionisation Laser Assisté par Matrice}
\newacronym{dls}{DLS}{Diffusion dynamique de la lumière}
\newacronym{esi}{ESI}{Spectroscopie de masse par ionisation électrospray}
\newacronym{h2cd}{H$^{I-VI}_{2CD}$}{Hydrogène en position 2 des unités I à VI de la cyclodextrine}
\newacronym{pp}{ppm}{parties par million}
\newacronym{cdcl3}{\ch{CDCl3}}{Chloroforme deutérié}
\newacronym{dmso}{DMSO-\textit{\ch{d6}}}{Dimethylsulfoxyde deutérié}
\newacronym{d2o}{\ch{D2O}}{Eau deutériée}
\newacronym{rmn}{RMN}{Résonnance Magnétique Nucléaire}
\mynewacronym{rameb}{RAME-$\beta$-CD}{$\beta$-cyclodextrine aléatoirement méthylée}{$\beta$-cyclodextrine randomly méthylated}
\newacronym{CMC}{CMC}{Concentration micellaire critique}
\newacronym{CAC}{CAC}{Concentration d'agrégation critique}
\mynewacronym{omm}{OMM}{oléate de méthyle maleinisé}{Maleinisated Methyl Oleate}
\mynewacronym{aom}{AOM}{acide oléique maleinisé}{Maleinisated Oleic Acid}
\mynewacronym{smm}{SMM}{stéarate de mathyle maleinisé}{Maleinisated Methyl Stearate}
\mynewacronym{asm}{ASM}{acide stéarique maleinisé}{Maleinisated Stearic Acid}
\mynewacronym{aoleate}{$\alpha$-CD[OM(\ch{CO2H})]$_{1,6}$}{$\alpha$-CD-oléate de méthyle}{$\alpha$-CD with methyl oleate}
\mynewacronym{boleate}{$\beta$-CD[OM(\ch{CO2H})]$_{1,6}$}{$\beta$-CD-oléate de méthyle}{$\beta$-CD with methyl oleate}
\mynewacronym{goleate}{$\gamma$-CD[OM(\ch{CO2H})]$_{1,8}$}{$\gamma$-CD-oléate de méthyle}{$\gamma$-CD with methyl oleate}
\mynewacronym{roleate}{RAME-$\beta$-CD[OM(\ch{CO2H})]$_{0,9}$}{Rame-$\beta$-CD-oléate de méthyle}{Rame-$\beta$-CD with methyl oleate}
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\makeglossaries
\begin{document}
\printacronyms
\mainmatter
\part{Bibliographie}
\chapter{Généralités}
Les modifiées sont plus solubles dans l'eau que leurs dérivés natifs (per-hydoxylées), par exemple,la \gls{HP} ou la \gls{rameb} ont une solubilité supérieure à \SI{500}{\g\per\l}.
Une caractéristique importante de ce type de molécules est la \gls{CAC} ou la \gls{CMC}, c'est à dire la concentration à partir de laquelle les molécules amphiphiles saturent l'interface air-eau et où on observe la formation
\chapter{Produits et méthodes}
\subsection{\acrlong{rmn} (\acrshort{rmn})}
Les \acrlong{delt} ($\delta$) sont exprimés en ppm par rapport à une référence interne, le tétraméthylsilane
\subsection{\acrlong{maldi} (\acrshort{maldi})}
\subsection{\acrlong{dls} (\acrshort{dls})}
\glsresetall
\let\gls\glspl
\chapter{Experimental part}
\section{\textbf{\gls{omm}}}
\textbf{$^1$H-\acrshort{rmn} (\SI{300.13}{\MHz}, \ch{CDCl3}), \acrshort{delt}(\acrshort{pp}):} 0.82 (3H, \ch{CH3}),
\section{\textbf{\gls{aom}}}
\section{\textbf{\gls{smm}}}
\section{\textbf{\gls{asm}}}
The lightly brown solid obtained was acidified by aqueous HCl until pH 2, filtered and washed with water until pH 5-6 and dried. The diacid resulting from the hydrolysis of the unreacted maleinised product was eliminated by washing with diethylether except for \gls{rameb} cyclodextrine.
\section{\textbf{\gls{aoleate}}}
\section{\textbf{\gls{boleate}}}
\section{\textbf{\gls{goleate}}}
\section{\textbf{\gls{roleate}}}
\end{document}
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mineure
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traduction SMS > français
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